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天昊参加第三届中国妇幼临床诊断与实验医学大会

发稿时间:2019-05-30来源:


    
        本次会议通过高水平的学术交流、权威的主题演讲、生动活跃的专家专题辩论等活动,充分发挥了行业协会服务基层、提升基层的精神,指引行业发展方向,普及先进适宜技术在基层的应用,带动全行业的发展!

        
         天昊基因已连续参加三届,在会场展示了优生优育和流产物检测系列产品,并推广流产组织染色体非整倍体检测试剂盒(连接探针扩增法),前来咨询产品、试剂盒的医生、商家络绎不绝,我司工作人员与他们进行专业的技术交流、产品介绍的场面火爆。我司独特的基于多重荧光片段分析平台的专利检测技术开发的流产物组织检测试剂盒受到广泛好评。

         天昊基因的贝康诺检测产品是针对20种隐性遗传病相关23个基因的449个突变位点进行快速、准确、低成本的筛检和验证,多种突变类型全覆盖(点突变 、缺失、重复、基因融合、倒位、短串联重复突变),为临床医师提供参考,有效的预防出生缺陷,助力优生第一步。

         天昊基因有相关的产品进行流产物的检测有染色体非整倍体基因检测和染色体微缺失微重复检测,其中染色体非整倍体基因检测已拿到NMPA(原CFDA)注册证(国械注准20193400107),共设计341对探针,检测人类24条染色体数目异常和染色体末端大片段缺失、重复等变异情况;染色体微缺失微重复检测共设计1602对探针,覆盖了200个核心区域以及核心区域两侧一定范围区域、所有染色体着丝粒两侧和两端染色体离末端约0Mb, 10Mb, 20Mb处区域、以及3个突变位点(RBM8A :c.67+32G>C, c.-21delG; FGFR3:c.1138G>A),可对DECIPHER认定的70个综合征对应区域缺失重复或点突变位点。通过自主专利技术使得让自然流产原因排查更简单,价格更亲民。









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